หุ้น Moderna (MRNA) ร่วงลงมากถึง 25% ในวันพฤหัสบดี แม้จะมีข้อมูลวัคซีนมะเร็งที่เป็นบวก โดยวัคซีนนี้ลดความเสี่ยงการเกิดซ้ำหรือการเสียชีวิตจากโรคมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาได้ 42% ในผู้ป่วยบางกลุ่ม
ข้อมูลบางส่วนรั่วออกมาก่อนการเปิดเผยข้อมูลฉบับเต็ม ถึงแม้ว่าหุ้นจะร่วง แต่หุ้นยังคงเพิ่มขึ้นมากกว่า 530% สำหรับปี 2026 ณ บ่ายวันพฤหัสบดี ตามรายงานของ CNBC
มาตรฐานของความคาดหวังสำหรับวัคซีนมะเร็งถูกตั้งไว้สูงเพียงใด？
Merck ซึ่งเป็นบริษัทยาใหญ่กว่ามาก หุ้นลดลงประมาณ 1% และเพิ่มขึ้นเกือบ 41% ในปีนี้ ในทางกลับกัน หุ้นโมเดอร์นาในปี 2026 ขึ้นไปถึง 530%
นักวิเคราะห์ Evan Seigerman จาก BMO Capital Markets กล่าวว่า การเทขายน่าจะสะท้อนความคาดหวังที่เกินจริงก่อนเปิดเผยข้อมูล และเขาไม่ได้มองว่าเป็นคำตัดสินว่าการผสมผสานวัคซีนนั้นใช้การไม่ได้
หุ้น Moderna ร่วงลงแรงขณะที่ความคาดหวังยังคงสูง ที่มา: TradingView
ผู้สนับสนุน
ผู้สนับสนุน
ขณะเดียวกัน นักวิเคราะห์จาก UBS กล่าวว่าผลลัพธ์ที่ออกมานั้นแข็งแกร่ง และคาดว่าความคาดหวังที่สูงอาจเป็นเหตุผลของปฏิกิริยานี้
Intismeran autogene เป็นวัคซีนส่วนบุคคลที่ออกแบบมาเพื่อจับกับการกลายพันธุ์ในเนื้องอกของแต่ละบุคคล และใช้คู่กับ Keytruda ซึ่งเป็นยาภูมิคุ้มกันบำบัดของ Merck
ประมาณ 82% ของผู้ป่วยที่ใช้สูตรผสมนี้ยังมีชีวิตอยู่โดยไม่กลับเป็นซ้ำในสองปี เมื่อเทียบกับ 70% ในผู้ที่ได้ใช้เฉพาะ Keytruda นอกจากนี้การใช้ร่วมกันยังลดความเสี่ยงการลุกลามไกลหรือการเสียชีวิตได้ 38%
ชัยชนะในเมลาโนมาเพียงครั้งเดียวจะเพียงพอสำหรับความคาดหวังที่เหลือหรือไม่？
อย่างไรก็ตาม การทดลองนี้ครอบคลุมเฉพาะมะเร็งชนิดเดียว Dean Li ประธาน Merck Research Laboratories ยอมรับว่ายังต้องทำงานเพิ่มเพื่อพิสูจน์ประสิทธิภาพวัคซีนกับมะเร็งชนิดอื่น
บริษัทกำลังทดสอบวัคซีนนี้กับเนื้องอกชนิดอื่นๆ เช่น มะเร็งปอด มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ และมะเร็งไต
หากประสบความสำเร็จ โมเดอร์นาอาจมีผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ตัวใหม่ นอกเหนือจากวัคซีนโควิด-19 ไข้หวัดใหญ่ และ RSV
อุปสรรคสำคัญอยู่ที่การผลิต เพราะวัคซีนแต่ละโดสซึ่งผลิตแบบเฉพาะบุคคลนั้นใช้เวลานานถึงหกสัปดาห์
วัคซีนเฉพาะบุคคลยังขึ้นอยู่กับการถอดรหัสทางพันธุกรรมของเนื้องอก ซึ่ง BeInCrypto เคยนำเสนอว่าเป็น โอกาสการลงทุนด้านการวินิจฉัย
อย่างไรก็ตาม Robert Davis ซีอีโอของ Merck บอกกับ CNBC ว่าบริษัทเชื่อว่าสามารถลดระยะเวลารอนี้ได้ ซึ่งจะทำให้ผู้ป่วยเข้าถึงวัคซีนไวขึ้น
ในตอนนี้ บริษัทต่างๆ กล่าวว่า ยังเร็วเกินไปที่จะสรุปผลการอยู่รอดโดยรวม โดยผลลัพธ์ฉบับเต็มของการทดลองเฟส 3 มีกำหนดจะเปิดเผยในงานประชุมสมาคมมะเร็งวิทยาทางการแพทย์แห่งยุโรป (ESMO) สุดสัปดาห์นี้
การทดสอบครั้งต่อไปสำหรับภาคส่วนนี้ คือการดูว่ายาส่วนบุคคลจะสามารถผลิตได้รวดเร็วเพียงพอเพื่อให้สอดคล้องกับความคาดหวังของนักลงทุนหรือไม่